近期额温枪出口成了难题,中国80%的额温枪面临滞销状况。
根据商务部、 海关总署、 药品监督管理局联合发布的2020年第5号公告自4月1日起执行。新规对于我国出口医疗防疫物资有了新的管理标准要求。
1.出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时,须提供书面或电子声明。承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书,符合进口国(地区)的质量标准要求。
2.海关将凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。
中国相关防疫物资如何才能为全球抗疫做出贡献,保证产品质量、规范出口秩序是有关部门必须要做的,在这个时间点上,有关部门联合出台的公告非常有意义。
新冠病毒检测试剂注册的企业仅有23家,包括圣湘生物、华大生物、达安基因、万孚生物、迈克生物等上市公司,呼吸机的注册企业有62家,医用防护服的注册企业有301家,医用防护口罩的注册企业有150家,一次性使用医用口罩的注册企业有752家,红外体温计的注册企业有236家。
其中,深圳额温抢公司是本工厂的长期合作企业,委托本工厂进行生产销售合作,出关文件齐全,产品资质齐全,是全国为数不多能顺利出海的红外体温计厂家。
产品通过欧盟最严格的CE认证,美国FDA官方认证,所有官网皆可查询。
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